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人 IgE 檢測(cè)試劑盒 (酶聯(lián)免疫法)應(yīng)用方法

更新時(shí)間:2026-02-24      瀏覽次數(shù):42



新圖片(1)_副本                                                          僅供科研使用,不得用于診斷

 

 

人IgE檢測(cè)試劑盒

(酶聯(lián)免疫法)

 

 

貨號(hào):RJ13428

線性范圍:32-2000 ng/mL

1.                      預(yù)期用途

本試劑盒用于檢測(cè)血清、血漿等樣本中人IgE濃度,僅供研究使用。

2.                      檢測(cè)原理 

試劑盒采用雙抗體夾心法原理:將捕獲抗體包被于酶標(biāo)板上,捕獲樣品及校準(zhǔn)品中待測(cè)物,加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的酶標(biāo)二抗,結(jié)合形成“抗體-抗原-抗體-HRP"免疫復(fù)合物,加入TMB顯色后,若樣本中有待測(cè)物則顯藍(lán)色,加入終止液停止反應(yīng)。檢測(cè)過程中游離的成分均被洗去,用酶標(biāo)儀在450 nm處測(cè)OD值,顏色的深淺和樣品中的待測(cè)物含量呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣本中待測(cè)物的濃度。

3.                      包含的實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)材料

名 稱

Label

組成成分

Kit Components

數(shù)量(48T

Quantity

數(shù)量(96T

Quantity

酶標(biāo)板

預(yù)包被捕獲抗體的酶標(biāo)板

6

8×12條

校準(zhǔn)品(10×

待測(cè)物(20000ng/mL

1支×100μL

1支×200μL

酶標(biāo)抗體100×

100倍濃縮HRP酶標(biāo)記的檢測(cè)抗體

1支×50μL

1支×100μL

通用稀釋液(20×

樣品/校準(zhǔn)品通用稀釋液

1支×10mL

1支×15mL

濃縮洗液(20×

20倍濃縮洗液

1支×15mL

1支×25mL

顯色劑

TMB

1支×6mL

1支×10mL

終止液

稀硫酸

1支×3mL

1支×6mL

如需單獨(dú)采購通用型組分,請(qǐng)?zhí)峁?duì)應(yīng)的組分名稱。

4.                      需要但未包含的實(shí)驗(yàn)材料

·                      蒸餾水或去離子水,一次性離心管、一次性手套等耗材;

·                      移液器、多通道移液器及配套槍頭;

·                      燒杯、量筒、試劑瓶等容器具;

·                      用于封貼微孔板的封板膜或其他替代材料;

·                      微孔板振蕩器(如有需要)、離心機(jī)、旋渦振蕩器等輔助設(shè)備;

·                      恒溫培養(yǎng)箱、恒溫水浴箱、酶標(biāo)儀、洗板機(jī)。

5.                      試劑的準(zhǔn)備及儲(chǔ)存

·                      洗液的配制:濃縮洗液(20×)如有晶體析出,需在37℃下加熱至晶體全部溶解后使用。用蒸餾水1:20稀釋,例如:10mL濃縮洗滌液加入190mL的蒸餾水,混合均勻。

1×通用稀釋液的配制:用蒸餾水1:20稀釋,例如:10mL的20×濃縮通用稀釋液加入190mL的蒸餾水,混合均勻。

1×酶標(biāo)記物工作液的配制:100×酶標(biāo)抗體用“通用稀釋液"按1:100倍稀釋,例如:10uL的(100×)酶標(biāo)抗體加入990uL的“通用稀釋液",混合均勻。配制好的1×酶標(biāo)抗體工作液可以在2~8℃保存8h。

·                      工作校準(zhǔn)品的配制校準(zhǔn)品開封前應(yīng)離心30秒,確保所有校準(zhǔn)品集中于底部;

準(zhǔn)備7個(gè)離心管,將10×校準(zhǔn)品按需吸取一定量用“通用稀釋液"稀釋10倍配制成校準(zhǔn)品S1。例:50uL的10×校準(zhǔn)品+450uL的“通用稀釋液",制備得到500μL的S1濃度校準(zhǔn)品。在隨后的6個(gè)離心管中分別加入250μL的“通用稀釋液",在這6個(gè)試管中(S2~S7)將S1校準(zhǔn)品依次倍比稀釋6個(gè)梯度至S7,共配制7個(gè)濃度的校準(zhǔn)品,依次為:S1、S2、S3、S4、S5、S6、S7,如下圖所示。通用稀釋液"作為空白校準(zhǔn)品S0。

img2 

6.                      樣品采集、預(yù)處理及儲(chǔ)存

·                      血清:使用血清采集管采集全血,室溫靜置待血細(xì)胞凝集后取的血清,或直接在1000×g下離心15分鐘取得血清。操作應(yīng)柔和,避免溶血發(fā)生。獲取的血清應(yīng)及時(shí)進(jìn)行檢測(cè),如不能及時(shí)進(jìn)行檢測(cè),應(yīng)等分為多份,儲(chǔ)存在-20℃及以下溫度條件,儲(chǔ)存時(shí)間不超過6個(gè)月,樣品凍融不超過2次。

·                      血漿:使用EDTA或肝素采血管收集血漿。全血采集后以1000×g離心15分鐘取得血漿。操作應(yīng)柔和,避免溶血發(fā)生。獲取的血漿應(yīng)及時(shí)進(jìn)行檢測(cè),如不能及時(shí)進(jìn)行檢測(cè),應(yīng)等分為多份,儲(chǔ)存在-20℃及以下溫度條件,儲(chǔ)存時(shí)間不超過6個(gè)月,樣品凍融不超過2次。

·                      組織:組織稱重后剪碎,將剪碎的組織加入裂解液,一般按1:4-1:9的重量體積比,比如100mg的組織樣品對(duì)應(yīng)400uL的裂解液,具體可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,最后將勻漿液于5000×g離心5-10分鐘,取上清檢測(cè)。

·                      細(xì)胞取適量細(xì)胞,于冰上進(jìn)行超聲破碎,5000×g離心5-10分鐘,取上清檢測(cè)。

·                      細(xì)胞上清取細(xì)胞上清于5000×g離心5-10分鐘,取上清檢測(cè)。

 

 

 

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7.                      實(shí)驗(yàn)步驟

使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右,也可置于37℃溫箱快速回溫至室溫。

注意:酶標(biāo)板未恢復(fù)室溫前,請(qǐng)勿開封。

1

編號(hào)

檢測(cè)試驗(yàn)需設(shè)置校準(zhǔn)品孔、樣品孔、空白孔,合理規(guī)劃各樣本的排布。

2

稀釋

加樣

校準(zhǔn)品孔:每孔加入校準(zhǔn)品100uL,(S1-S7,共7個(gè)濃度)。

樣品孔:每孔加入通用稀釋液50uL,再加入樣品50uL。*

空白孔:每孔加入通用稀釋液100uL。

3

溫育

蓋上封板膜,在37℃下孵育60分鐘

4

洗板

洗板3次,最后一次洗板后倒扣酶標(biāo)板,在干凈的吸水紙上拍殘液。

5

加酶

校準(zhǔn)品孔/樣品孔:每孔加入100μL酶標(biāo)抗體工作液。

空白孔:不加酶工作液。

6

溫育

蓋上封板膜,在37℃下孵育60分鐘。

7

洗板

洗板5次,最后一次洗板后倒扣酶標(biāo)板,在干凈的吸水紙上拍殘液。

8

顯色

每孔加入顯色劑100uL,37℃避光顯色15分鐘。

9

終止

每孔加終止液 50uL。

10

測(cè)定

使用酶標(biāo)儀在450nm檢測(cè)波長(zhǎng)及620~690nm參比波長(zhǎng)條件下測(cè)定吸光度值,如果沒有參比波長(zhǎng)則僅選擇450nm波長(zhǎng)進(jìn)行檢測(cè)。

* 樣品稀釋液50uL,加樣品50uL樣品稀釋倍數(shù)為2倍。

* 樣品稀釋液80uL,加樣品20uL,則稀釋倍數(shù)為5倍。

* 如樣本珍貴量少,可適當(dāng)加大稀釋倍數(shù),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)確定最佳稀釋倍數(shù)。

8.                      結(jié)果計(jì)算

雙波長(zhǎng)檢測(cè)結(jié)果無需進(jìn)行調(diào)0,可直接進(jìn)行標(biāo)曲擬合及結(jié)果計(jì)算。

以下曲線擬合方式均可使用,選擇擬合后r值最佳的擬合方式進(jìn)行結(jié)果計(jì)算。

l                      四參數(shù)邏輯(4-P)曲線擬合:以濃度值為橫坐標(biāo),吸光度值為縱坐標(biāo);

l                      多項(xiàng)式曲線擬合:2次多項(xiàng)式、3次多項(xiàng)式;

l                      雙對(duì)數(shù)直線擬合:以濃度值取對(duì)數(shù),吸光度值取對(duì)數(shù)后,進(jìn)行直線擬合;

l                      點(diǎn)對(duì)點(diǎn)擬合:各相鄰點(diǎn)之間分別單獨(dú)進(jìn)行線性擬合,分段計(jì)算;

推薦使用專業(yè)化軟件進(jìn)行結(jié)果擬合和計(jì)算,如ELISACALC、SPSS、Graphpad Prism等。

**最終樣本濃度應(yīng)乘上樣本的稀釋倍數(shù)。

曲線擬合方式示例圖,以下數(shù)據(jù)和曲線僅供示例,與本試劑盒測(cè)定結(jié)果無關(guān)。

img3 

9.                      檢測(cè)的局限性

樣本濃度超出檢測(cè)范圍上,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行適當(dāng)加大稀釋倍數(shù)后再次檢測(cè),計(jì)算結(jié)果應(yīng)當(dāng)乘上稀釋倍數(shù)。樣本濃度低于LOQ定量,檢測(cè)結(jié)果無法進(jìn)行準(zhǔn)確定量。

10.                      產(chǎn)品性能指標(biāo)

以下結(jié)果基于校準(zhǔn)品的濃度值實(shí)驗(yàn)得出,未納入基質(zhì)效應(yīng)等其他因素的潛在影響。

靈敏度:25 ng/mL

精密度:板內(nèi)精密度CV<10%(N=20),板間精密度CV<15%(N=20)。

特異性(Analytical specificity):其他相關(guān)因子在稀釋緩沖液中制備為10μg/mL測(cè)定,沒有觀察到明顯的交叉反應(yīng)。?


 

 


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